Nanoform’s final clinical results confirm value proposition to the pharma industry

Press release

Nanoform Finland Plc

May 18, 2021

08:10 a.m. Finnish time / 07:10 a.m. Swedish time

Nanoform’s final clinical results confirm value proposition to the pharma industry

Helsinki, Finland – Nanoform Finland Plc (“Nanoform”), an innovative nanoparticle medicine enabling company, today announced the completion and final results of its clinical study. The primary, secondary and optional exploratory objectives of the study were all met. The results show that Nanoform’s CESS® technology enabled development of a fast-acting piroxicam immediate release (IR) tablet formulation with more rapid absorption and improved drug delivery performance in comparison to a standard reference IR tablet. The study outcome confirms published interim results (Jan 22 and Feb 24) and supports the clinical utility of Nanoform’s technology and its potential applicability for producing fast-acting dosage forms for poorly soluble drugs.

Nanoform has now received the final clinical study report on the pharmacokinetic (PK) study results related to its Phase 1, single-center, part crossover, open-label, partially-randomized study designed to evaluate the PK profile of piroxicam following administration of nanoformed oral IR piroxicam tablets and IR reference products in healthy subjects (UNICORN).

The primary objective of the study was to determine the PK and relative bioavailability of piroxicam following oral administration of single 20 mg nanoformed piroxicam IR tablets and reference product Felden®  20 mg tablets (Pfizer) in healthy subjects in the fasted state. The secondary objective was to provide additional safety and tolerability information for piroxicam following administration of nanoformed piroxicam tablets in healthy subjects. The additional exploratory objective was to determine the PK and relative bioavailability of piroxicam following oral administration of single 20 mg nanoformed piroxicam IR tablets and additional reference product Brexidol 20 mg tablets (Chiesi) in healthy subjects in the fasted state. Brexidol is a β-cyclodextrin coupled formulation designed for fast absorption, therefore rapid absorption for this reference product was expected in vivo.

The nanoformed tablets demonstrated a time of maximum plasma concentration (Tmax = 1.75 h, ranging from 0.75 h to 4.00 h) earlier relative to both reference products: Felden (Tmax = 2.75 h, ranging from 0.75 h to 12.00 h) and Brexidol (Tmax = 2.25 h, ranging from 0.5 h to 8.00 h). The slightly faster absorption observed for the nanoformed piroxicam tablets compared to Brexidol shows that nanoforming can be used as an alternative or improvement to complex formulation approaches, such as those using β-cyclodextrin, with the potential for having improved performance without the need for additional excipients. Thus, nanoforming can enable simpler formulation strategies and higher drugs loads in final drug products compared to complex formulations, where high amounts of excipients are needed and in turn restrict drug content in the formulated product.

There was no significant difference in maximum plasma concentrations (Cmax) between the tested products (nanoformed 2230 ng/ml, Felden 2230 ng/ml and Brexidol 2300 ng/ml). The nanoformed piroxicam tablets had an increased Area Under the Curve (AUC) during the first hour after dosing (AUC(0-1))(1150 ng*h/ml), showing 33% improvement compared to Felden (863 ng*h/ml) and was very similar to Brexidol (1180 ng*h/ml). These results demonstrate the fast absorption of piroxicam from nanoformed tablets. Overall plasma exposure (AUC(0-last)) of nanoformed piroxicam (83600 ng*h/ml) was similar to that of Felden (85900 ng*h/ml) and was slightly lower than that of Brexidol (92000 ng*h/ml). As the literature indicates, the piroxicam fraction absorbed following oral administration is close to 100%, and thus the similarity in AUC response between the IR dosage forms tested in this study was anticipated.

Peak plasma concentration variability (coefficient of variation, CV) was observed to be lower in the nanoformed piroxicam tablets (15.6) than both reference products (Felden 18.8 and Brexidol 17.1). This may be due to a more uniform and reproducible total surface area for nanoformed piroxicam drug particles within the tablet facilitating a more uniform dissolution and subsequent absorption. Reduced concentration variability could potentially offer benefits in downstream response variation.

Nanoformed piroxicam was well tolerated, with no adverse effects reported. Some adverse effects were shown with both of the reference products.

The nanoformed formulation was developed at Nanoform to prove the clinical utility of the CESS® technology for faster acting forms of poorly soluble drugs. This was addressed and confirmed through this trial. The results indicate similar bioavailability to both reference products, and the Cmax values show no statistically significant difference. This provides hope for quickly introducing improved versions of existing products and for adding value to those already in clinical development. The data indicates that small is powerful® and offers the industry a viable alternative to complex formulation approaches, such as β-cyclodextrin based technologies. These results pave the way for improving absorption and increasing drug load while enabling simpler formulations to maximize patient benefit.

These findings are relevant for all poorly soluble drugs, which comprise 70-90% of small molecule therapeutics in development, and specifically can add value for drugs being developed where fast action is required. Such areas include but are not limited to: pain and inflammation, migraine, depression, cardiology, vertigo, stroke, epilepsy and erectile dysfunction; or where pill burden is an issue, such as people who have difficulty swallowing (e.g., children and elderly patients).

The final results are based on the cohort of twelve healthy volunteers dosed in December 2020 and January 2021 at Quotient Sciences’ facilities in Nottingham, UK.

Quotient Sciences’ study report can be found at: https://nanoform.com/en/articles-videos/

Chris Roe, Senior Research Fellow at Quotient Sciences, will present the clinical study, objectives and results at CPhI Discover online event May 20, 2021, ‘Overcoming Drug Development Challenges with Nanotechnology’: https://exhibitors.cphi.com/pdig21/agenda.html

Nanoform will present the clinical conclusions in conjunction with Nanoform’s already scheduled Q1/2021 report conference call and online presentation to analysts, investors and media May 27, 2021: https://nanoform.com/en/invitation-to-presentation-of-nanoforms-q1-2021-report-on-may-27-2021/

For further information, please contact:

Edward Haeggström, CEO

edward.haeggstrom@nanoform.com / +358 29 370 0150

For commercial queries, please contact:

Christian Jones, CCO

christian.jones@nanoform.com / +44 7804 474771

For investor relations queries, please contact:

Henri von Haartman, Director of Investor Relations

hvh@nanoform.com / +46 7686 650 11

The information was sent for publication, through the agency of the contact persons set out above, on May 18, 2021, at 08:10 a.m. Finnish time / 07:10 a.m. Swedish time.

About Nanoform

Nanoform is an innovative nanoparticle medicine enabling company. Nanoform works together with pharma and biotech partners globally to provide hope for patients in developing new and improved medicines utilizing Nanoform’s platform technologies. The company focuses on reducing clinical attrition and on enhancing drug molecules’ performance through its nanoforming technologies and formulation services. Nanoform’s capabilities include GMP manufacturing, and its services span the small to large molecule development space with a focus on solving key issues in drug solubility and bioavailability and on enabling novel drug delivery applications. Nanoform’s shares are listed on the Premier-segment of Nasdaq First North Growth Market in Helsinki (ticker: NANOFH) and Stockholm (ticker: NANOFS). Certified Adviser: Danske Bank A/S, Finland Branch, +358 40 562 1806. For more information, please visit www.nanoform.com.

Forward-Looking Statements

This press release contains forward-looking statements, including, without limitation, statements regarding Nanoform’s strategy, business plans and focus. The words may,” “will,” “could,” “would,” “should,” “expect,” “plan,” “anticipate,” “intend,” believe,” “estimate,” “predict,” “project,” “potential,” “continue,” “target” and similar expressions are intended to identify forward-looking statements, although not all forward-looking statements contain these identifying words. Any forward-looking statements in this press release are based on management’s current expectations and beliefs and are subject to a number of risks, uncertainties and important factors that may cause actual events or results to differ materially from those expressed or implied by any forward-looking statements contained in this press release, including, without limitation, any related to Nanoform’s business, operations, clinical trials, supply chain, strategy, goals and anticipated timelines, competition from other companies, and other risks specified in Nanoform’s prospectus published (on May 22, 2020) in connection with Nanoform’s initial public offering (the “Prospectus”) under “Risk Factors” and in our other filings or documents furnished to the Finnish Financial Supervisory Authority in connection with the Prospectus. Nanoform cautions you not to place undue reliance on any forward-looking statements, which speak only as of the date they are made. Nanoform disclaims any obligation to publicly update or revise any such statements to reflect any change in expectations or in events, conditions or circumstances on which any such statements may be based, or that may affect the likelihood that actual results will differ from those set forth in the forward-looking statements. Any forward-looking statements contained in this press release represent Nanoform’s views only as of the date hereof and should not be relied upon as representing its views as of any subsequent date.

Följande bilagor finns för nedladdning:

Se fullständigt pressmeddelande och andra nyheter från detta bolag på Cision News.
Vill du också synas med dina nyheter på Di.se?
Läs mer om publicering på Di.se

Innehåll från MicrosoftAnnons

Säkerhet är en ständigt föränderlig måltavla

Säkerhet blir ett allt bredare begrepp och ses idag som ett sätt, metod, process, filosofi och teknik att säkra informationstillgångar mot avsiktlig och oavsiktlig förvanskning och förlust. Preventivt skydd, upptäckt och respons är tillsammans med kunskap och ett bra beslutsstöd och nyckelord för alla som jobbar med informationssäkerhet. 

Varje dag, stjäls eller hålls värdefull information som gisslan vilket får hela verksamheter att stanna upp. Grunden till detta är ofta attacker planterade i både hårdvaru- och programvarusystem som kan accelerera genom olika steg i en leverantörskedja. Attacker som missas på grund av otillräcklig kunskap eller otillräckliga säkerhetsprocesser.

Avgörande med kravställning och kunskap

Leverantörskedjan är en klassisk sårbarhet då företag använder sig av olika typer av tredjepartskomponenter som inte granskats eller att det inte kontrollerats att koden är legitim. Det är heller inte ovanligt att i upphandlingsscenarion missa att ställa relevanta krav på en upphandling.

– Svagheterna kan alltså ligga både i den egna utvecklingen och i upphandling som görs i någon annans regi. Tonvikten ligger i att man inte ska lita på något och verifiera explicit allting. Framförallt ser vi att i en organisation som har supersäkerhet är medarbetarna den känsliga länken och då behövs det en medvetenhet och tydlig process för säkerhet, säger Sandra Elvin, Nationell Säkerhetschef, Microsoft Sverige. 

Preventivt agerande ökar säkerheten

Säkerhet är en ständigt föränderlig måltavla där angriparna är mycket motiverade och ser stora vinster i att lyckas gå förbi företags och organisationers uppsatta säkerhetsmekanismer. Genom att arbeta preventivt och få in intelligens i informationsmiljön så kan verksamheter lära sig att se mönster i hur sårbarheterna nyttjas vilket kan resultera i en säkerhetsincident. Med den förståelsen i realtid kan man agera preventivt och se till att stoppa angreppen tidigt. 

– Baserat på data och insikter kan vi se att vi står inför ett skifte kring hur cyberkriminaliteten agerar och där behöver vi bli mer strukturerade och programmatiska i att identifiera vilka sårbarheter som finns här och nu i vår informationsmiljö, säger Predrag Mitrovic, Teknisk Specialist Säkerhet, Microsoft Sverige. 

Vikten av att ha ett integrerat skydd

Microsoft har byggt en säkerhetsplattform med separata komponenter som alla bygger på hot-information (threat intelligence). Tanken är att säkerheten designas redan i källkoden och där man sedan kan addera ytterligare säkerhetsförmågor på ett enkelt sätt. 

– Oberoende rapporter pekar på vikten av att ha ett integrerat skydd. Det är därför vi satsar så mycket på att ha det integrerade skyddet som är nära produkterna och tjänsterna som man använder sig av och som går att slå av och på för att undvika en konflikt mellan olika programvaror, berättar Sandra Elvin.

Cyberhotet är globalt 

– Det enda sättet att bekämpa det globala cyberhotet är genom samverkan. För global samverkan har vi byggt alliansen Microsoft Intelligent Security Association, ett ekosystem av oberoende säkerhetstjänstleverantörer och programvaruleverantörer som har integrerat sina lösningar för att tillsammans med oss och kunderna gå in och titta på hur man snabbt kan accelerera säkerhetsresan, säger Predrag Mitrovic. 

Om oss

Microsoft investerar årligen 1 miljard dollar i forskning och utveckling av säkra plattformar samt för resurser som möjliggör för varje företag och person att utvecklas och nå längre. Varje månad analyseras insikter från mer än 8 biljoner datapunkter och hindrar många miljarder intrångsförsök av olika slag. Dessa insikter ligger till grund för att skydda människor, enheter, appar och data var de än befinner sig och vilket arbete som utförs. 

Lär dig mer om supply chain attacker på vårt event som du kan registrera dig


Mer från Microsoft

Artikeln är producerad av Brand Studio i samarbete med Microsoft och ej en artikel av Dagens industri

Det verkar som att du använder en annonsblockerare

Om du är prenumerant behöver du logga in för att fortsätta. Vill bli prenumerant kan du läsa Di Digitalt för 197 kr inkl. moms de första 3 månaderna.

  • Full tillgång till di.se med nyheter och analyser

  • Tillgång till över 1100 aktiekurser i realtid

  • Innehållet i alla Di:s appar, tjänster och nyhetsbrev

3 månader för
197 kr
Spara 1000 kr


Redan prenumerant?