Sobi får grönt ljus i USA för fortsatt studie

Sobi meddelar att den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har utfärdat tillstånd att gå vidare med klinisk prövning av läkemedelskandidaten Sobi003 i den första studien på människor.

Dessutom har SOBI003 beviljats så kallad Fast Track-status av FDA.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Sobi003 är en kemiskt modifierad variant av humant rekombinant sulfamidas för behandling av mukopolysackaridos typ IIIA som är en sällsynt ämnesomsättningssjukdom även känd som Sanfilippos syndrom typ A.

Den kliniska prövningen med Sobi003 förväntas inledas under 2018.


Det verkar som att du använder en annonsblockerare

Om du är prenumerant behöver du logga in för att fortsätta. Vill bli prenumerant kan du läsa Di Digitalt för 197 kr inkl. moms de första 3 månaderna.

  • Full tillgång till di.se med nyheter och analyser

  • Tillgång till över 1100 aktiekurser i realtid

  • Innehållet i alla Di:s appar, tjänster och nyhetsbrev

3 månader för
197 kr
Spara 1000 kr

Prenumerera

Redan prenumerant?