1515

EU ger tummen upp för Novo Nordisks preparat för blödarsjuka

Novo Nordisk har fått godkännande från EU-kommissionen för sitt blödarsjukapreparat Refixia för vuxna och tonåringar med hemofili B.

Den rådgivande kommittén till den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA gav ett positivt utlåtande om Refixia i mars.

Nu avser Novo Nordisk att börja lansera Refixia i de första europeiska länderna under fjärde kvartalet i år.

Refixia är Novo Nordisks varumärke för substansen N9-GP i Europa.

Förra veckan godkände amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA Rebiniyn, som är Novo Nordisks varumärke för N9-GP i Nordamerika. Lansering av Rebinyn i USA väntas ske under första halvåret 2018.

Sobi är också verksamt inom blödarsjuka med sina långtidsverkande preparat Elocta och Alprolix.


Det verkar som att du använder en annonsblockerare

Om du är prenumerant behöver du logga in för att fortsätta. Vill bli prenumerant kan du läsa Di Digitalt för 197 kr inkl. moms de första 3 månaderna.

  • Full tillgång till di.se med nyheter och analyser

  • Tillgång till över 1100 aktiekurser i realtid

  • Dagens industri som e-tidning redan kvällen innan

  • Innehållet i alla Di:s appar, tjänster och nyhetsbrev

3 månader för
197 kr
Spara 1000 kr

Prenumerera

Redan prenumerant?