Preliminära data indikerar att Orviglance har tolererats väl i studien. Slutresultat av mateffektstudien väntas inom fyra månader.
Mateffektstudien är en del av det pågående registreringsgrundande kliniska programmet för Orviglance och kommer att ingå i det samlade material som inlämnas till läkemedelsmyndigheter, däribland FDA och EMA, för att uppnå marknadsgodkännande, skriver Ascelia Pharma i ett pressmeddelande.
Orviglance är Ascelia Pharmas orala kontrastmedel som ska användas för MR-scanning och visualisering av cancer i levern. Orviglance utvecklingsprogram befinner sig för närvarande i fas 3.
