Det framgår av ett pressmeddelande.
För tasquinimod kommer utvidgade kohort-studier att genomföras för att undersöka anti-myelom aktivitet för läkemedelskandidaten som monoterapi och i kombination med ixazomib, lenalidomid och dexametason.
Under andra halvåret 2021 förväntar sig Active Biotech ACTI -3,79% Dagens utveckling starta denna kombinationsstudie och samtidigt genomföra säkerhetsavläsning om maximalt tolererad dos som monoterapi.
För laquinimod siktar bolaget på att inleda en fas 2-studie under andra halvåret 2021 vid behandling av en form inom ögonsjukdomen uveit. Det kommer att göras med den redan utvecklade kapselformuleringen.
Vidare har Active Biotech tillsammans med Leukocare utvecklat en topikal ögondroppsformulering av laquinimod. Här krävs dock ytterligare prekliniska tester samt en studie i fas 1. Förberedelser och initiering av dessa studier pågår. Enligt den prsenterade tidsplanen ska studiestart både av fas 2-studien och fas 1-studien med laquinimod ske under andra halvåret 2021.
I den pågående fas 1b/2-studien med läkemedelskandidaten naptumomab (Anyara) i kombination med Astra Zenecas immunterapiläkemedel Imfinzi vid behandling av avancerade solida tumörer är planen att kunna visa på maximalt tolererad dos under första halvåret 2021.
Tillsammans med Neotx finns längre fram planer om studier med naptumomab i så kallade ”kalla tumörer” med dålig respons samt studier i kombination med cellgiftet docetaxel.
