1515

Genmab: FDA förlänger granskning av ofatumumab mot RMS

Danska läkemedelsbolaget Genmab meddelar att det amerikanska läkemedelsverket FDA har förlängt sin granskning av den så kallade sBLA-ansökan för ofatumumab under hud mot återkommande former av MS hos vuxna (RMS). Besked från FDA väntas nu i september.

Det verkar som att du använder en annonsblockerare

Om du är prenumerant behöver du logga in för att fortsätta. Vill bli prenumerant kan du läsa Di Digitalt för 197 kr inkl. moms de första 3 månaderna.

  • Full tillgång till di.se med nyheter och analyser

  • Tillgång till över 1100 aktiekurser i realtid

  • Dagens industri som e-tidning redan kvällen innan

  • Innehållet i alla Di:s appar, tjänster och nyhetsbrev

3 månader för
197 kr
Spara 1000 kr

Prenumerera

Redan prenumerant?