ANNONS:
Till Di.se
START BÖRS DI LIVE BEVAKNINGAR
ANNONS

FDA-godkännande fick Astra Zeneca att lyfta

Amerikanska hälsovårdsmyndigheten FDA gav på torsdagen ett tilläggsgodkännande till Astra Zeneca för Calquence, för behandling av vuxna patienter med kronisk lymfocytisk leukemi (CLL) eller smålymfocytiskt lymfom (SLL).

Denna nya indikation för Calquence utgör ett nytt behandlingsalternativ för patienter med CLL eller SLL, som en initial eller uppföljande terapi, uppgav FDA.

FDA uppgav vidare att godkännandet var en del av Project Orbis, ett samarbete med Australian Therapeutic Goods Administration och Health Canada.

Astra Zeneca-aktien handlades under nollan under största delen av torsdagen, men lyfte den sista timmen av handelsdagen. Till slut stängde aktien upp 1,3 procent.

Vi använder cookies för att förbättra funktionaliteten på våra sajter, för att kunna rikta relevant innehåll och annonser till dig och för att vi ska kunna säkerställa att tjänsterna fungerar som de ska. Läs mer i vår cookiepolicy.
Läs mer