Annons

EMA ger grönt ljus för löpande utredning av Astras vaccinkandidat

Foto:Adam Ihse / TT, Adam Ihse / TT, Adam Ihse / TT

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har gett klartecken för löpande utvärdering av Astra Zenecas vaccinkandidat mot covid-19. Samtidigt har FDA ännu pausläge för den amerikanska delen av bolagets fas 3-studie, och studien kan därmed försenas. 

Vi använder cookies för att förbättra funktionaliteten på våra sajter, för att kunna rikta relevant innehåll och annonser till dig och för att vi ska kunna säkerställa att tjänsterna fungerar som de ska. Läs mer i vår cookiepolicy.
Läs mer

Det verkar som att du använder en annonsblockerare

Om du är prenumerant behöver du logga in för att fortsätta. Vill bli prenumerant kan du läsa Di Digitalt för 197 kr inkl. moms de första 3 månaderna.

  • Full tillgång till di.se med nyheter och analyser

  • Tillgång till över 1100 aktiekurser i realtid

  • Innehållet i alla Di:s appar, tjänster och nyhetsbrev

3 månader för
197 kr
Spara 1000 kr

Prenumerera

Redan prenumerant?