Biohavens läkemedelskandidat BHV-3241, som licensierades in från Astra Zeneca förra året, har fått klartecken att gå in i fas 3-studier. Målet är att få fram en behandling mot den Parkinson-liknande sjukdomen Multipel systematrofi.
Jonathan Axelsson
Publicerad:
Uppdaterad:
Biohaven har fått klartecken från FDA att fortsätta studier i fas 3 med sin läkemedelskandidat BHV-3241, för behandling av Multipel systematrofi.
Faller studierna väl ut kan Astra Zeneca få ta del av kakan eftersom den svensk-brittiska läkemedelsjätten licensierade ut utvecklingen till Biohaven i september förra året.
"Vi tror att BHV-3241 har potential att bli den första effektiva behandlingen för människor som lever med MSA och räknar med att inleda fas 3-studien under det tredje kvartalet 2019", skriver Biohaven i ett pressmeddelande.
Enligt avtalet har Astra Zeneca rätt till upfront- och milstolpsbetalningar samt aktier i Biohaven. Bolaget har även rätt till "tvåsiffriga" försäljningsbaserade royalties.
Multipel systematrofi, MSA, är en neurologisk sjukdom med liknande symtom som Parkinsons sjukdom. Det finns i dag ingen behandling mot sjukdomen och den genomsnittliga överlevnadstiden är sex till tio år.