1515
LÄKEMEDEL: SAREPTA VISAR RESULTAT FRÅN MUSKELDYSTROFI-STUDIE

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Sarepta Therapeutics presenterar tillsammans med schweiziska Roche data från de första 11 patienterna i Endeavor-studien med genterapikandidaten SRP-9001.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Resultaten visar på ett stabilt uttryck av proteinet mikrodystrofin utan att visa några nya säkerhetsrisker. Brist på proteinet leder till muskelförtvining. Studien utvärderar barn med den ovanliga sjukdomen Duchennes muskeldystrofi.

Hansa Biopharmas läkemedel imfilidase används i samband med behandlingen med SRP-9001.



Source: Direkt-SE
Tillbaka

Det verkar som att du använder en annonsblockerare

Om du är prenumerant behöver du logga in för att fortsätta. Vill bli prenumerant kan du läsa Di Digitalt för 197 kr inkl. moms de första 3 månaderna.

  • Full tillgång till di.se med nyheter och analyser

  • Tillgång till över 1100 aktiekurser i realtid

  • Dagens industri som e-tidning redan kvällen innan

  • Innehållet i alla Di:s appar, tjänster och nyhetsbrev

3 månader för
197 kr
Spara 1000 kr

Prenumerera

Redan prenumerant?