1515
Annons
BIOGEN: SLUTL PROTOKOLL T FDA FAS 4-STUDIE ADULHELM MARS 2022

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Det amerikanska läkemedelsbolaget Biogen och dess partner Eisai räknar med att lämna in ett slutligt protokoll i mars 2022 till FDA för sin bekräftande fas 4-studie med Adulhelm som intravenös behandling mot Alzheimers sjukdom.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Patientscreening väntas starta i maj 2022.

Fas 4-studien är ett krav från FDA efter att det amerikanska läkemedelsverket godkände preparatet i juni 2021.

Svenska Bioarctic utvecklar en konkurrerande läkemedelskandidat mot Alzheimers sjukdom, Ban2401, tillsammans med samarbetspartnern Eisai. Även svenska Alzinova och Alzecure bedriver forskning inriktad på Alzheimers sjukdom.



Source: Direkt-SE
Tillbaka

Det verkar som att du använder en annonsblockerare

Om du är prenumerant behöver du logga in för att fortsätta. Vill bli prenumerant kan du läsa Di Digitalt för 197 kr inkl. moms de första 3 månaderna.

  • Full tillgång till di.se med nyheter och analyser

  • Tillgång till över 1100 aktiekurser i realtid

  • Dagens industri som e-tidning redan kvällen innan

  • Innehållet i alla Di:s appar, tjänster och nyhetsbrev

3 månader för
197 kr
Spara 1000 kr

Prenumerera

Redan prenumerant?