1515
Abliva AB Interim Report January – September 2021

Endpoint validated enables KL1333 Phase 2/3 study start ⎮ Favorable feedback supports progressing NV354 into Phase 1

Third quarter summary

Important events third quarter (Jul - Sep 2021)

  • The study to create a primary mitochondrial disease fatigue endpoint for use in the KL1333 Phase 2/3 study was completed.
  • The first chronic toxicology study with KL1333 (six months) was completed.
  • Favorable feedback was received from UK pharmaceutical regulators (MHRA) on the NV354 preclinical data package.

Financial information

July-September 2021*

  • Net revenues: SEK 85,000 (0,000)
  • Other operating income: SEK 0,000 (63,000)
  • Loss before tax: SEK 34,854,000 (10,078,000)
  • Loss per share: SEK 0.09 (0.03)
  • Diluted loss per share: SEK 0.09 (0.03)

January-September 2021*

  • Net revenues: SEK 103,000 (105,000)
  • Other operating income: SEK 0,000 (45,000)
  • Loss before tax: SEK 86,624,000 (46,927,000)
  • Loss per share: SEK 0.24 (0.20)
  • Diluted loss per share: SEK 0.24 (0.20)

* APM Alternative perfomance measures, see definition on page 20.

The complete Interim report is available for download below and through Abliva's website www.abliva.com

Source: MFN
Tillbaka

Det verkar som att du använder en annonsblockerare

Om du är prenumerant behöver du logga in för att fortsätta. Vill bli prenumerant kan du läsa Di Digitalt för 197 kr inkl. moms de första 3 månaderna.

  • Full tillgång till di.se med nyheter och analyser

  • Tillgång till över 1100 aktiekurser i realtid

  • Dagens industri som e-tidning redan kvällen innan

  • Innehållet i alla Di:s appar, tjänster och nyhetsbrev

3 månader för
197 kr
Spara 1000 kr

Prenumerera

Redan prenumerant?