1515
Annons
BioStock: FDA approves Abliva's IND-application for KL1333

For Swedish biotech Abliva and its lead project KL1333, 2021 has been a year marked by steady advancement towards a registrational phase II/III study. The project has now reached one of its most significant milestones to date, through an approval from the US Food and Drug Administration (FDA) for the company's Investigational New Drug (IND)-application. This means that the phase II/III study can be initiated, and the company expects to start patient recruitment during 2022.

Read the article about Abliva at biostock.se:

https://www.biostock.se/en/2021/11/fda-approves-ablivas-ind-application-for-kl1333/

This is a press release from BioStock - Connecting Innovation & Capital. https://www.biostock.se/

Source: Cision
Tillbaka

Det verkar som att du använder en annonsblockerare

Om du är prenumerant behöver du logga in för att fortsätta. Vill bli prenumerant kan du läsa Di Digitalt för 197 kr inkl. moms de första 3 månaderna.

  • Full tillgång till di.se med nyheter och analyser

  • Tillgång till över 1100 aktiekurser i realtid

  • Dagens industri som e-tidning redan kvällen innan

  • Innehållet i alla Di:s appar, tjänster och nyhetsbrev

3 månader för
197 kr
Spara 1000 kr

Prenumerera

Redan prenumerant?